Studium der Pharmazie und Aufbaustudium zum Master of Drug Regulatory Affairs (M.D.R.A.). Nach initialer Tätigkeit in einer öffentlichen Apotheke Wechsel in die pharmazeutische Industrie. Rund 20 Jahre Erfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung/ Labelling auf nationaler und internationaler Ebene. Seit Ende 2019 Leitung der Abteilung Arzneimittelzulassung, -sicherheit und Medizinprodukte im BAH.
Arzneimittelzulassung und Arzneimittelentwicklung, Regulatory Intelligence, Entwicklung von Strategien und Prozessen sowie deren Optimierung. Mitarbeiterentwicklung und -coaching.
Leiterin Abteilung Arzneimittelzulassung, - sicherheit und Medizinprodukte
BAH e.V.
